更新时间：2026-08-16 00:02:48
已登记
详细信息
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知识产权名称
人体骨折标注数据
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登记编号
DIP2024000015029
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申请人
杭州健培科技有限公司
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登记类型
首次登记
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登记有效期
3年
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申请时间
2024-11-08 15:01:37
详细信息
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所属行业
信息传输、软件和信息技术服务业
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交易状态
待交易
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数据规模
61952
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更新频次
骨折智能诊断模型已经训练成熟，并市场化，后按需更新
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应用场景
医学影像诊断：骨折标注数据在医学影像领域有着重要应用，通过标注X射线、CT扫描、核磁共振等医学影像，可以帮助医生更准确地识别和诊断骨折情况。 人工智能辅助筛查：随着人工智能技术的发展，骨折标注数据被用于训练AI模型，以实现对骨折的自动识别和筛查，提高诊断效率和准确性。 临床研究与教育：骨折标注数据集可以用于医学教育和临床研究，帮助医学生和年轻医生通过实际案例学习骨折的识别和处理。 计算机辅助检测（CADe）和诊断（CADx）工具开发：大量的骨折标注数据是构建全自动CADe和CADx工具的基础，这些工具可以用于骨骼损伤的筛查、诊断和决策支持。
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算法规则简要说明
数据采集：要求CT影像数据符合以下条件：1.CT扫描探测器大于等于16排；2.CT影像符合DICOM 3.0标准；3.CT影像重建层厚3mm及以下；4.CT影像需为胸部的完整影像，且清晰无伪影。 采集过程：平扫：定位像扫描：1.胸部正位定位像，确定扫描范围和层次；2.扫描体位和方式：仰卧位，两臂上举抱头；横断面螺旋扫描；3.扫描范围：扫描范围肺尖至肺底；4.扫描视野（FOV）：875px×875px-1000px×1000px（视受检者体形而定，需包括胸壁皮肤）。对比增强扫描：1.增强扫描时，扫描体位、方式、参数、层厚等通常与平扫一致。2.对比剂用量：常规增强，压力注射器静脉注射非离子型对比剂60～80ml，注射速率2.0～3.0ml/s；儿童按体重用量为1.0～1.5ml/kg，或参照药品说明书使用。3.扫描时相比普通增强延迟20-30秒行动脉期扫描、60-70秒行静脉期扫描。数据脱敏：使用的数据是获得医院相关伦理委员会批准或者豁免的临床脱敏数据，患者的隐私保护满足国家法律法规和监管部门规定等文件的要求。为保证患者隐私安全和患者利益，数据遵循相关法律法规和规范性文件的要求进行了脱敏处理，并保持数据的可追溯性。 数据预处理：数据清洗：按层厚、体位、是否存在缺陷、是否符合入排标准四个方面进行。1.层厚：要求层厚不大于3mm，若同一检查下有多个序列则取符合要求的最小层厚序列；2.体位：要求图像为横断位，即CT影像的方向余弦与横断位标准方向余弦之间差值的二阶范数不大于0.001；3.是否存在缺陷：CT影像的扫描范围应包括肺尖与肋膈角之间的全部，且不能进行任何修改编辑，每个病例的影响应当保持连续完整，不得出现缺层、错层且图像清晰；4.是否符合入排标准：由高年资医生，按照每个病例是否符合入排标准，进行手动筛选。统一图像方向：读取CT影像的方位信息，将图像三维像素矩阵统一为LPI方向的三维矩阵。归一化：读取数据的像素信息，结合骨窗的窗宽、窗位进行归一化操作，减少干扰。 数据标注：骨折CT数据标注采取“两标一审”的标注方式，每一例数据由二位标注医生背靠背分别进行一轮标注，标注完成后，对标记结果进行合并。将合并后的结果分配给审核医生进行审核。
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更新频次
骨折智能诊断模型已经训练成熟，并市场化，后按需更新
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存证平台
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